可以测出色弱色盲吗
请问我的父母是近亲结婚 我和对象没有亲缘关系 怀孕前可以做什么检查进行排查吗
为什么父母其中一方有问题还能生下健康宝宝或者携带宝宝，但到我们为什么这么困难？是什么原因呢
男携带瓜氨酸血症2型 女的没有 这样是不是不用担心
可以看报告吗？
孕25周可以查基因携带吗
一胎自然怀孕孩子有常染色体显性遗传，父母均没有，是新发突变，请问二胎能做试管吗
可以帮我看看吗，医生说这种意义未明的也不符合做试管，之后要怀孕建议绒穿确认 我不敢赌啊 第一个孩子就出现了问题
如果父亲有胃肠疾病 会遗传给下一代吗
如果宝宝奶奶耳聋，宝爸听力正常，不知道是不是携带者，宝妈家族没有遗传史，生下的女宝患耳聋几率大吗
有家族遗传的血液疾病（高铁血红蛋白血症），生二胎的话要做什么检查？（我儿子幸运没有遗传到）或者说三代试管能阻断这个病吗？这个病从我外公开始有的，小外公没有，外公6个子女3个遗传到了，我妈是其中一个，我自己四个兄弟姊妹，2个遗传到了（我是其中一个“幸运儿”），外公父母是表兄妹，外公外婆也是表兄妹，我自己感觉应该是近亲结婚导致的这种病
母亲基因突变，女儿有基因显性遗传，一定会发病么？
母亲努男综合征2型，目前几十年没发现问题，怀孕孩子遗传这个，但有软指标出现，均指向此基因，能要吗
老公的侄子有白细胞减少的病症，老公有点结巴离异未孕，我离异有一个顺产正常的孩子，我们做二代试管五个月突发急性感染胎死腹中，检测到母体有阴道菌感染，孩子携带血液致病菌，目前染色体筛查还没有出来，这样的是不是大概率基因存在问题了
X连锁隐性遗传又碰上早衰，卵子岌岌可危怎么办
麻烦帮我看一下这个报告，谢谢
你好，能帮忙看下吗
如果夫妻双方都健康 也有可能携带显性致病基因吗
常染色体遗传指的除性染色体之外的染色体吧？